کمربند و جاده: همکاری، هماهنگی و برد-برد
محصولات

مواد شیمیایی مرغوب

  • 3-فلورو-5-(4،4،5،5-تترامتیل-[1،3،2]دیوکسابورولان-2-ایل)پیریدین CAS: 719268-92-5

    3-فلورو-5-(4،4،5،5-تترامتیل-[1،3،2]دیوکسابورولان-2-ایل)پیریدین CAS: 719268-92-5

    3-فلورو-5-(4،4،5،5-تترامتیل-[1،3،2]دیوکسابورلان-2-ایل)پیریدین یک ترکیب آلی حاوی بور است که با حضور یک اتم فلوئور روی حلقه پیریدین و یک جانشین دیوکسابورلان مشخص می‌شود. این ساختار منحصر به فرد، واکنش‌پذیری و پایداری آن را افزایش می‌دهد و آن را به یک واسطه ارزشمند در کاربردهای مختلف سنتزی تبدیل می‌کند. ترکیب آن در واکنش‌های جفت شدن متقاطع، مانند واکنش‌های سوزوکی-میاورا، امکان تشکیل کارآمد پیوندهای کربن-کربن را فراهم می‌کند. این ترکیب به عنوان یک بلوک سازنده همه کاره، نقش مهمی در توسعه داروسازی، مواد شیمیایی کشاورزی و مواد پیشرفته ایفا می‌کند و اهمیت آن را در شیمی سنتزی مدرن برجسته می‌کند.

     

  • ۱-برومو آدامانتان CAS: 768-90-1

    ۱-برومو آدامانتان CAS: 768-90-1

    ۱-بروموآدامانتان یک ترکیب آلی متعلق به خانواده آدامانتان است که با حضور یک اتم برم متصل به کربن اول ساختار آدامانتان متمایز می‌شود. این ترکیب چارچوب منحصر به فرد قفس مانند آدامانتان‌ها را حفظ می‌کند که به پایداری و رفتار شیمیایی متمایز آن کمک می‌کند. ۱-بروموآدامانتان در درجه اول در سنتز آلی و شیمی دارویی مورد استفاده قرار می‌گیرد و به عنوان یک واسطه کلیدی برای تولید مشتقات مختلف عمل می‌کند. واکنش‌پذیری آن با سایر گروه‌های عاملی، آن را در کشف ترکیبات جدید با کاربردهای دارویی بالقوه ارزشمند می‌کند.

  • 6-(4-مورفولینیل)-3-پیریدینیل بورونیک اسید CAS: 904326-93-8

    6-(4-مورفولینیل)-3-پیریدینیل بورونیک اسید CAS: 904326-93-8

    6-(4-مورفولینیل)-3-پیریدینیل بورونیک اسید یک ترکیب حاوی بور است که دارای یک گروه مورفولین متصل به حلقه پیریدین در موقعیت ششم و یک گروه عاملی اسید بورونیک است. فرمول مولکولی آن C11H14BNO2 است. این ترکیب در سنتز آلی، به ویژه در شیمی دارویی، ارزشمند است، جایی که به عنوان یک بلوک ساختاری مهم برای توسعه مولکول‌های زیست فعال عمل می‌کند. ویژگی‌های ساختاری منحصر به فرد، واکنش‌پذیری خاصی را ایجاد می‌کند و به آن اجازه می‌دهد در واکنش‌های کلیدی مانند جفت شدن متقاطع سوزوکی-میاورا شرکت کند، که تشکیل پیوندهای کربن-کربن را در ترکیبات آلی پیچیده تسهیل می‌کند.

     

  • 6- (مورفولین-4-ایل) پیریدین-3-بورونیک اسید پیناکول استر CAS: 485799-04-0

    6- (مورفولین-4-ایل) پیریدین-3-بورونیک اسید پیناکول استر CAS: 485799-04-0

    پیناکول استر ۶-(مورفولین-۴-ایل)پیریدین-۳-بورونیک اسید، ترکیبی حاوی بور است که با حضور یک بخش مورفولین متصل به حلقه پیریدین در موقعیت ششم و یک پیناکول استر از اسید بورونیک مشخص می‌شود. این ترکیب به دلیل کاربردش در سنتز آلی، به ویژه در توسعه داروسازی و مواد شیمیایی کشاورزی، قابل توجه است. فرم پیناکول استر، پایداری و حلالیت اسید بورونیک را افزایش می‌دهد و استفاده از آن را در واکنش‌های شیمیایی مختلف، از جمله جفت شدن متقاطع سوزوکی-میاورا، تسهیل می‌کند. ساختار منحصر به فرد آن امکان سنتز مولکول‌های آلی پیچیده با فعالیت‌های بیولوژیکی متنوع را فراهم می‌کند.

     

  • ۳-(دی متیل آمین) فنیل بورونیک اسید هیدروکلراید (حاوی مقادیر مختلفی از انیدرید) CAS: 1256355-23-3

    ۳-(دی متیل آمین) فنیل بورونیک اسید هیدروکلراید (حاوی مقادیر مختلفی از انیدرید) CAS: 1256355-23-3

    3-(دی متیل آمینو) فنیل بورونیک اسید هیدروکلراید یک ترکیب حاوی بور است که دارای یک گروه دی متیل آمینو متصل به یک حلقه فنیل در موقعیت متا و یک گروه عاملی اسید بورونیک است. فرم هیدروکلراید، حلالیت آن را در آب افزایش می‌دهد و آن را برای کاربردهای مختلف مناسب می‌سازد. این ترکیب نقش مهمی در سنتز آلی، به ویژه در شیمی دارویی، ایفا می‌کند، جایی که به عنوان یک بلوک سازنده همه کاره برای توسعه مولکول‌های فعال بیولوژیکی استفاده می‌شود. واکنش‌پذیری منحصر به فرد آن، به ویژه در واکنش‌های جفت شدن متقاطع سوزوکی-میاورا، امکان ساخت ساختارهای آلی پیچیده مهم در داروسازی و علوم مواد را فراهم می‌کند.

     

  • 5-برومو-1-(ترت-بوتوکسی کربونیل)-1H-ایندول-2-ایلبورونیک اسید CAS: 475102-13-7

    5-برومو-1-(ترت-بوتوکسی کربونیل)-1H-ایندول-2-ایلبورونیک اسید CAS: 475102-13-7

    5-برومو-۱-(ترت-بوتوکسی کربونیل)-۱H-ایندول-۲-ایلبورونیک اسید یک ترکیب آلی تخصصی است که اغلب در شیمی دارویی و تحقیقات آلی مصنوعی مورد استفاده قرار می‌گیرد. این ترکیب دارای یک هسته ایندول است که برای فعالیت زیستی مهم است، همراه با یک گروه عاملی اسید بورونیک که واکنش‌های جفت شدن متقاطع را در فرآیندهای جفت شدن سوزوکی تسهیل می‌کند. گروه ترت-بوتوکسی کربونیل (Boc) یک مکانیسم محافظتی برای آمین در طول سنتز فراهم می‌کند و پایداری ترکیب را افزایش می‌دهد. این ساختار، آن را به یک واسطه محوری در سنتز مولکول‌های زیست فعال مختلف، از جمله کاندیداهای بالقوه دارویی، تبدیل می‌کند. خواص منحصر به فرد آن، شیمیدانان را قادر می‌سازد تا آن را دستکاری کرده و در چارچوب‌های شیمیایی متنوع ادغام کنند.

     

  • ۳-متوکسی پیریدین-۵-بورونیک اسید پیناکول استر CAS: 445264-60-8

    ۳-متوکسی پیریدین-۵-بورونیک اسید پیناکول استر CAS: 445264-60-8

     

    3-پیناکول استر متوکسی پیریدین-5-بورونیک اسید یک ترکیب مهم حاوی بور است که به طور گسترده در سنتز آلی مورد استفاده قرار می‌گیرد. این ترکیب دارای یک حلقه پیریدین با یک جانشین متوکسی و یک بخش اسید بورونیک است که به عنوان یک پیناکول استر محافظت می‌شود. فرم پیناکول استر پایداری عملکرد بور را افزایش می‌دهد و آن را برای واکنش‌های جفت شدن مختلف، به ویژه در جفت شدن متقاطع سوزوکی-میاورا، مناسب‌تر می‌کند. به دلیل توانایی آن در تسهیل تشکیل پیوند کربن-کربن و تبدیل‌های عملکردی بیشتر، به عنوان یک بلوک سازنده همه کاره برای سنتز مولکول‌های پیچیده، از جمله داروها و مواد شیمیایی کشاورزی، عمل می‌کند.

  • اتیل ۲-برومو هپتانوات CAS: 5333-88-0

    اتیل ۲-برومو هپتانوات CAS: 5333-88-0

    اتیل ۲-برموهپتانوات یک استر هالوژنه است که با یک اتم برم متصل به کربن دوم یک زنجیره هفت کربنی هپتانوات، با یک گروه اتیل به عنوان جزء الکل، مشخص می‌شود. این ترکیب متعلق به دسته آسیل برومیدها است و به دلیل واکنش‌پذیری منحصر به فردش، به عنوان یک واسطه ارزشمند در سنتز آلی عمل می‌کند. وجود هر دو گروه عاملی برومو و استر، امکان انجام انواع تبدیل‌های شیمیایی را فراهم می‌کند و آن را در شیمی دارویی، کاربردهای کشاورزی و تولید مواد شیمیایی تخصصی مفید می‌سازد. ساختار آن به خواص متمایز و کاربردهای متنوع آن کمک می‌کند.

  • 1,3-Dibromo-2-propanol CAS:96-21-9

    1,3-Dibromo-2-propanol CAS:96-21-9

    ۱،۳-دی‌برمو-۲-پروپانول یک ترکیب آلی هالوژنه است که دارای دو اتم برم متصل به اتم‌های کربن اول و سوم یک اسکلت پروپانول سه کربنی است. وجود یک گروه هیدروکسیل (-OH) روی کربن دوم، آن را به یک الکل دی‌هالوژنه تبدیل می‌کند. ساختار منحصر به فرد این ترکیب، واکنش‌پذیری و خواص شیمیایی متمایزی به آن می‌دهد و آن را به یک واسطه مهم در سنتز آلی تبدیل می‌کند. این ترکیب در درجه اول در تهیه ترکیبات آلی مختلف مورد استفاده قرار می‌گیرد و به دلیل توانایی آن در شرکت در واکنش‌های جانشینی هسته‌دوستی، در شیمی دارویی، مواد شیمیایی کشاورزی و تولید مواد شیمیایی تخصصی کاربرد دارد.

  • ۳،۳-دی متیل-۱-بوتانول CAS: ۶۲۴-۹۵-۳

    ۳،۳-دی متیل-۱-بوتانول CAS: ۶۲۴-۹۵-۳

    ۳،۳-دی‌متیل-۱-بوتانول یک الکل شاخه‌دار است که با یک گروه هیدروکسیل (-OH) متصل به کربن اول یک زنجیره بوتان چهار کربنی و دو گروه متیل اضافی روی کربن سوم مشخص می‌شود. این ساختار منحصر به فرد، خواص شیمیایی متمایزی را به وجود می‌آورد و آن را به موضوعی مورد توجه در شیمی آلی و کاربردهای صنعتی تبدیل می‌کند. این ماده به دلیل توانایی‌اش در عمل به عنوان حلال و واسطه در واکنش‌های شیمیایی مختلف شناخته شده است. شاخه‌دار بودن آن در مقایسه با الکل‌های خطی، به کاهش فراریت کمک می‌کند که می‌تواند در کاربردهای مختلفی از جمله فرمولاسیون سوخت و مواد شیمیایی تخصصی مفید باشد.

  • ۲-کلرو-۵-فلورو-۳-نیتروپیریدین CAS: ۹۳۶۲۵۰-۱۷-۸

    ۲-کلرو-۵-فلورو-۳-نیتروپیریدین CAS: ۹۳۶۲۵۰-۱۷-۸

    2-کلرو-۵-فلورو-۳-نیتروپیریدین یک ترکیب آروماتیک هالوژنه متعلق به خانواده پیریدین است که با حضور جانشین‌های کلر و فلوئور به ترتیب در موقعیت‌های دوم و پنجم، همراه با یک گروه نیترو در موقعیت سوم مشخص می‌شود. این ترکیب دارای فرمول مولکولی C5H4ClFNO2 است و به دلیل وجود اتم‌های الکترونگاتیو متعدد، خواص شیمیایی منحصر به فردی از خود نشان می‌دهد. این ترکیب به عنوان یک واسطه ارزشمند در سنتز آلی و شیمی دارویی عمل می‌کند، که در آن در توسعه ترکیبات مختلف بیولوژیکی فعال، به ویژه در زمینه‌های مواد شیمیایی کشاورزی و شیمی دارویی مورد استفاده قرار می‌گیرد.

     

  • (4-BOC-آمینوفنیل) اسید بورونیک CAS: 380430-49-9

    (4-BOC-آمینوفنیل) اسید بورونیک CAS: 380430-49-9

    (4-BOC-آمینوفنیل)بورونیک اسید ترکیبی است که با یک گروه عاملی اسید بورونیک متصل به یک بخش آمینوفنیل اصلاح‌شده با 4-ترت-بوتیل‌اکسی‌کربونیل (BOC) مشخص می‌شود. این ترکیب در سنتز آلی، به‌ویژه در واکنش‌های جفت‌شدن متقاطع، که روشی کلیدی برای تشکیل پیوندهای کربن-کربن در زمینه شیمی دارویی و علوم مواد است، کاربرد دارد. گروه BOC به عنوان یک گروه محافظ برای آمین عمل می‌کند و ضمن جلوگیری از واکنش‌های جانبی، تبدیل‌های مختلف را تسهیل می‌کند. پس از حذف محافظت، عامل آمین می‌تواند در واکنش‌های بیشتر شرکت کند و تطبیق‌پذیری (4-BOC-آمینوفنیل)بورونیک اسید را به عنوان یک بلوک سازنده در سنتز مولکول‌های آلی پیچیده افزایش دهد. کاربرد آن در توسعه دارو و علم مواد، اهمیت آن را در شیمی مدرن برجسته می‌کند.