کمربند و جاده: همکاری، هماهنگی و برد-برد
محصولات

مواد شیمیایی مرغوب

  • ۲-کلرو-۳-فلورو-۴-فرمیل پیریدین CAS: ۳۲۹۷۹۴-۲۸-۷

    ۲-کلرو-۳-فلورو-۴-فرمیل پیریدین CAS: ۳۲۹۷۹۴-۲۸-۷

    2-کلرو-۳-فلورو-۴-فرمیل پیریدین یک ترکیب آلی با فرمول مولکولی C6H4ClFNO است. این ترکیب دارای یک حلقه پیریدین است که با یک اتم کلر در موقعیت ۲، یک اتم فلوئور در موقعیت ۳ و یک گروه فرمیل (-CHO) در موقعیت ۴ جایگزین شده است. این الگوی جایگزینی منحصر به فرد، خواص الکترونیکی متمایزی را ایجاد می‌کند که واکنش‌پذیری آن را افزایش می‌دهد. وجود هالوژن‌ها، الکتروفیلی بودن را افزایش می‌دهد و آن را برای جایگزینی‌های هسته‌دوستی و سایر تبدیل‌های شیمیایی مناسب می‌کند. ۲-کلرو-۳-فلورو-۴-فرمیل پیریدین که معمولاً در شیمی دارویی مورد استفاده قرار می‌گیرد، به عنوان یک واسطه ارزشمند برای سنتز ترکیبات فعال زیستی مختلف و داروهای جدید عمل می‌کند.

     

  • ۳-یدوپیریدین-۲-آمین CAS: 104830-06-0

    ۳-یدوپیریدین-۲-آمین CAS: 104830-06-0

    ۳-یدوپیریدین-۲-آمین یک ترکیب آلی با فرمول مولکولی C5H5IN2 است. این مولکول دارای یک حلقه پیریدین با یک جانشین یدید در موقعیت ۳ و یک گروه آمین در موقعیت ۲ است. وجود ید، ویژگی الکتروفیلی قابل توجهی را ایجاد می‌کند، در حالی که گروه آمین، هسته‌دوستی را افزایش می‌دهد و در نتیجه واکنش‌پذیری شیمیایی منحصر به فردی ایجاد می‌کند. ۳-یدوپیریدین-۲-آمین به عنوان یک واسطه همه‌کاره، نقش مهمی در سنتز آلی، به ویژه در صنعت داروسازی، ایفا می‌کند، جایی که می‌توان از آن برای توسعه ترکیبات زیست‌فعال مختلف استفاده کرد. ساختار متمایز آن همچنین آن را در علم مواد برای طراحی مواد عامل‌دار مرتبط می‌سازد.

  • 3-Amino-2-picoline CAS:3430-10-2

    3-Amino-2-picoline CAS:3430-10-2

    3-آمینو-۲-پیکولین یک ترکیب آلی با فرمول مولکولی C6H8N2 است. این ترکیب از یک حلقه پیریدین با یک گروه آمینو در موقعیت ۳ و یک گروه متیل در موقعیت ۲ تشکیل شده است. این الگوی جایگزینی منحصر به فرد بر خواص شیمیایی آن تأثیر می‌گذارد و آن را به یک واسطه ارزشمند در سنتز آلی تبدیل می‌کند. گروه آمینو خاصیت نوکلئوفیلی را ایجاد می‌کند، در حالی که حضور گروه متیل می‌تواند بر توزیع الکترونی تأثیر بگذارد و واکنش‌پذیری ترکیب را افزایش دهد. ۳-آمینو-۲-پیکولین کاربردهایی در داروسازی، مواد شیمیایی کشاورزی و علوم مواد دارد، جایی که به عنوان یک بلوک سازنده برای توسعه ترکیبات زیست فعال و مواد کاربردی عمل می‌کند.

     

  • ۲-کلرو-۵-فلورو-۳-هیدروکسی پیریدین CAS: ۸۸۴۴۹۴-۳۵-۳

    ۲-کلرو-۵-فلورو-۳-هیدروکسی پیریدین CAS: ۸۸۴۴۹۴-۳۵-۳

    2-کلرو-۵-فلورو-۳-هیدروکسی پیریدین یک ترکیب آلی با فرمول مولکولی C6H5ClFNO است. این ترکیب دارای یک حلقه پیریدین است که با یک اتم کلر در موقعیت ۲، یک اتم فلوئور در موقعیت ۵ و یک گروه هیدروکسیل (-OH) در موقعیت ۳ جایگزین شده است. این الگوی جایگزینی منحصر به فرد بر خواص الکترونیکی آن تأثیر می‌گذارد، واکنش‌پذیری را افزایش می‌دهد و آن را برای تبدیلات شیمیایی مختلف مناسب می‌سازد. وجود هالوژن‌ها، الکتروفیلیسیت را افزایش می‌دهد، در حالی که گروه هیدروکسیل امکان برهمکنش‌های پیوند هیدروژنی را فراهم می‌کند. ۲-کلرو-۵-فلورو-۳-هیدروکسی پیریدین که معمولاً در شیمی دارویی استفاده می‌شود، به عنوان یک واسطه مهم برای سنتز ترکیبات فعال زیستی متنوع عمل می‌کند.

     

  • ۳-آمینو-۵-برومو-۲-کلروپیریدین CAS: ۵۸۸۷۲۹-۹۹-۱

    ۳-آمینو-۵-برومو-۲-کلروپیریدین CAS: ۵۸۸۷۲۹-۹۹-۱

    3-آمینو-۵-برومو-۲-کلروپیریدین یک ترکیب آلی با فرمول مولکولی C5H4BrClN2 است. این ترکیب دارای یک حلقه پیریدین است که با یک گروه آمین در موقعیت ۳، یک گروه برومو در موقعیت ۵ و یک گروه کلرو در موقعیت ۲ جایگزین شده است. این الگوی جایگزینی منحصر به فرد، به این ترکیب خواص الکترونیکی متمایزی می‌بخشد و آن را به یک واسطه ارزشمند در شیمی سنتزی تبدیل می‌کند. وجود هر دو گروه الکترون‌کش (برومو و کلرو) و الکترون‌دهنده (آمینو) بر واکنش‌پذیری آن در واکنش‌های شیمیایی مختلف، به ویژه در کشف دارو و توسعه مواد شیمیایی کشاورزی، تأثیر می‌گذارد و اهمیت آن را در تحقیقات شیمی دارویی و آلی برجسته می‌کند.

     

  • اسید ۳،۵-دی کلروایزونیکوتینیک CAS: 13958-93-5

    اسید ۳،۵-دی کلروایزونیکوتینیک CAS: 13958-93-5

    ۳،۵-دی‌کلروایزونیکوتینیک اسید یک ترکیب آلی با فرمول مولکولی C6H3Cl2N O2 است. این ترکیب از یک حلقه پیریدین با عاملیت اسید کربوکسیلیک تشکیل شده است که دارای دو جایگزین کلر در موقعیت‌های ۳ و ۵ است. این ترکیب در سنتز آلی و شیمی دارویی اهمیت دارد و به عنوان یک واسطه مهم برای توسعه داروهای مختلف و مواد شیمیایی کشاورزی عمل می‌کند. وجود دی‌کلریناسیون، واکنش‌پذیری آن را افزایش می‌دهد و به آن اجازه می‌دهد در واکنش‌های شیمیایی متنوعی شرکت کند. تحقیق در مورد ۳،۵-دی‌کلروایزونیک اسید می‌تواند به ترکیبات جدیدی با کاربردهای درمانی بالقوه منجر شود و آن را به موضوعی مورد علاقه برای شیمیدانان و داروسازان تبدیل کند.

  • ۲-کلرو-۴-متیل-۳-نیتروپیریدین CAS: ۲۳۰۵۶-۳۹-۵

    ۲-کلرو-۴-متیل-۳-نیتروپیریدین CAS: ۲۳۰۵۶-۳۹-۵

    2-کلرو-۴-متیل-۳-نیتروپیریدین یک ترکیب آلی با فرمول مولکولی C6H6ClN O2 است. این ترکیب از یک حلقه پیریدین تشکیل شده است که دارای یک اتم کلر در موقعیت ۲، یک گروه متیل در موقعیت ۴ و یک گروه نیترو در موقعیت ۳ است. این الگوی جایگزینی منحصر به فرد، خواص الکترونیکی متمایزی را به آن می‌دهد و آن را به یک واسطه ارزشمند در شیمی سنتزی تبدیل می‌کند. وجود هر دو جایگزین الکترون دهنده (متیل) و الکترون گیرنده (نیترو، کلرو) بر واکنش‌پذیری آن تأثیر می‌گذارد و امکان تبدیل‌های شیمیایی متنوعی را فراهم می‌کند. تحقیقات در مورد این ترکیب کاربردهای بالقوه‌ای در داروسازی و مواد شیمیایی کشاورزی دارد و اهمیت آن را در شیمی دارویی برجسته می‌کند.

     

  • ۵-استیل-۲-متوکسی پیریدین، ۹۷٪ CAS: ۲۱۳۱۹۳-۳۲-۹

    ۵-استیل-۲-متوکسی پیریدین، ۹۷٪ CAS: ۲۱۳۱۹۳-۳۲-۹

    5-استیل-۲-متوکسی پیریدین یک ترکیب آلی با فرمول مولکولی C8H9NO2 است. این ترکیب دارای یک حلقه پیریدین است که با یک گروه استیل در موقعیت ۵ و یک گروه متوکسی در موقعیت ۲ جایگزین شده است. این مولکول به دلیل وجود گروه‌های الکترون دهنده (متوکسی) و الکترون گیرنده (استیل) ویژگی‌های الکترونیکی جالبی از خود نشان می‌دهد که بر واکنش‌پذیری آن در فرآیندهای شیمیایی مختلف تأثیر می‌گذارد. این ترکیب در سنتز آلی، به ویژه به عنوان یک بلوک سازنده برای داروها و مواد شیمیایی کشاورزی، اهمیت دارد. واکنش‌پذیری متنوع آن، تبدیل‌های متنوعی را ممکن می‌سازد و آن را به یک واسطه ارزشمند در شیمی مصنوعی و تحقیق در مورد ترکیبات جدید فعال بیولوژیکی تبدیل می‌کند.

     

  • 2-برومو-4،6-دی متیل پیریدین CAS: 4926-26-5

    2-برومو-4،6-دی متیل پیریدین CAS: 4926-26-5

    2-برومو-۴،۶-دی‌متیل پیریدین یک ترکیب آلی با فرمول مولکولی C8H10BrN است. این ترکیب دارای یک حلقه پیریدین است که با یک اتم برم در موقعیت ۲ و دو گروه متیل در موقعیت‌های ۴ و ۶ جایگزین شده است. این الگوی جایگزینی منحصر به فرد، خواص الکترونیکی مولکول را افزایش می‌دهد و آن را به یک واسطه ارزشمند در سنتز آلی تبدیل می‌کند. وجود اتم برم، جایگزینی‌های هسته‌دوستی را تسهیل می‌کند، در حالی که گروه‌های متیل بر استریک‌ها و واکنش‌پذیری تأثیر می‌گذارند. ۲-برومو-۴،۶-دی‌متیل پیریدین که معمولاً در داروسازی و مواد شیمیایی کشاورزی استفاده می‌شود، به عنوان پیش‌ساز ترکیبات زیست‌فعال مختلف و مواد کاربردی عمل می‌کند.

     

  • ۲،۴-دی‌برومونیکوتینیک اسید CAS: 1269291-41-9

    ۲،۴-دی‌برومونیکوتینیک اسید CAS: 1269291-41-9

    ۲،۴-دی‌برومونیکوتینیک اسید یک ترکیب آلی با فرمول مولکولی C6H4Br2N O2 است. این ترکیب دارای یک حلقه پیریدین با جانشین‌های برم در موقعیت‌های ۲ و ۴ و یک گروه عاملی کربوکسیلیک اسید است. این ترکیب در سنتز آلی و شیمی دارویی مورد توجه است زیرا به عنوان یک واسطه مهم در تهیه داروهای مختلف و مواد شیمیایی کشاورزی عمل می‌کند. وجود برم واکنش‌پذیری آن را افزایش می‌دهد و امکان تبدیل‌های شیمیایی متنوع را فراهم می‌کند. بررسی خواص و رفتار ۲،۴-دی‌برومونیکوتینیک اسید می‌تواند منجر به توسعه ترکیبات جدید با کاربردهای درمانی بالقوه شود.

  • 3-کلروایزونیکوتینالدهید CAS: 72990-37-5

    3-کلروایزونیکوتینالدهید CAS: 72990-37-5

    3-کلروازونیکوتین‌آلدئید یک ترکیب آلی با فرمول مولکولی C7H6ClN است و دارای یک حلقه پیریدین حاوی یک جایگزین کلرو و یک گروه عاملی آلدهید است. این ترکیب به دلیل کاربردهای بالقوه‌اش در سنتز آلی، به ویژه در توسعه واسطه‌های دارویی، قابل توجه است. وجود موقعیت کلردار، واکنش‌پذیری مولکول را افزایش می‌دهد و به آن اجازه می‌دهد در واکنش‌های شیمیایی مختلفی مانند جایگزینی‌های هسته‌دوستی و واکنش‌های تراکمی شرکت کند. درک خواص و واکنش‌پذیری آن برای شیمیدانانی که در سنتز ترکیبات جدید با فعالیت‌های بیولوژیکی بالقوه فعالیت دارند، ضروری است.

     

  • ۳-پیریدین کربوکسالدهید، ۶-اتوکسی- (9CI) CAS: 97455-61-3

    ۳-پیریدین کربوکسالدهید، ۶-اتوکسی- (9CI) CAS: 97455-61-3

    3-پیریدین کربوکسالدهید، 6-اتوکسی- (9CI) یک ترکیب شیمیایی با فرمول مولکولی C10H11NO2 است. این ترکیب دارای یک حلقه پیریدین است که با یک آلدهید و یک گروه اتوکسی در موقعیت‌های خاص جایگزین شده است. این ترکیب در کاربردهای مختلف سنتز آلی، به ویژه در صنایع داروسازی و کشاورزی شیمیایی، مورد استفاده قرار می‌گیرد. ساختار منحصر به فرد آن امکان واکنش‌پذیری را فراهم می‌کند که می‌تواند در واکنش‌های شیمیایی بیشتر مورد استفاده قرار گیرد و آن را به یک واسطه ارزشمند تبدیل می‌کند. درک خواص و رفتار آن در شرایط مختلف به شیمیدانان در توسعه ترکیبات جدید و بهبود روش‌ها در فرآیندهای سنتزی کمک می‌کند.